El día 9 de noviembre se ha publicado el primer análisis de eficacia provisional de la vacuna realizada por estas dos empresas farmacéuticas donde reportan una eficacia del 90% como medio de prevención para el COVID-19.
Su vacuna que se encuentra en fase 3, se basa en ARNm provocando una producción de anticuerpos y reacción de linfocitos T y ha sido aplicada en 43.538 pacientes sin contagio previo, de los cuales, 94 pacientes han dado resultados confirmados de COVID-19 repartidos entre placebo y vacuna. Esta vacuna requiere 2 dosis y según el informe se menciona que la eficacia del 90% se logra a los 7 días y la protección a los 28 días de la primera dosis
Esta vacuna no ha reportado problemas en su seguridad por lo cual esperan poder pedir la autorización a la FDA a finales de noviembre.
Es ilusorio pensar que ya se la puede considerar como la salvación de esta pandemia ya que lo que se ha presentado hasta ahora son solo informes preliminares, debemos esperar al informe final para poder analizar todos sus datos y determinar la veracidad de los datos, recordando que los intereses por la lucha de la vacuna no deben cegar nuestro ojo crítico a la información de las empresas farmacéuticas.
Algo que debe preocupar es el transporte y mantenimiento de esta vacuna, pues requiere temperaturas -80°C llevándonos a cuestionar si esto permitirá a un acceso universal de esta posible vacuna.
Les dejamos el reporte de las farmacéuticas y estaremos pendientes al informe final.
留言